净化车间的洁净度测试：1、空态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，但工艺设备、生产人员还未进入情况下测试的。2、动态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备、生产人员都已工作的情况下进行测试的。3、静态条件下测试：是指无尘车间系统已处于正常运行状态，工艺设备已经安装完成但未运行，室内没有生产人员的情况下进行测试的。以上所介绍的内容就是净化车间洁净度的测试方法。值得注意的是，医疗三十万级净化设计，在一般情况下，无尘车间空气洁净度的测试方法对于粒径大于或等于0.5微米的尘粒计数，医疗三十万级净化设计，宜采用光散射粒子计数法，医疗三十万级净化设计。对于粒径大于或等于5微米的尘粒计数也可采用滤膜显微镜计数法。夏季净化室湿度控制在50-70%。医疗三十万级净化设计
净化车间的材料组成：净化车间的墙面材料：纸蜂窝洁净夹芯复合板是一种新型的高科技的建筑材料,具有比传统夹芯复合板的阻燃性更高,自重更轻,承重能力更强,隔音效果更好,环保性能更好优良特性。净化车间的顶面材料：1、镀锌微孔钢板，防火美观，造价较高。通常是汽车4S店吊顶用的。2、铝扣板，防火，防潮，由于模块较小总体感觉不是很理想。造价相对较高。3、水泥纤维板（水泥压力板），不是一次成型，需要在表面涂刷乳胶漆等。4、防火石膏板，需要在表面涂刷乳胶漆等。5、矿棉板，防火，造价较低的特点。医疗三十万级净化设计净化车间测试：送风量与排风量：若为单向流洁净室，则要测量其风速。
净化室的滤网泄漏测试：测试方式有：1.气胶光度计测试法，2.微粒计数器测试法，3.率测试法，4.外气测试法。后两种现在使用非常少。方法：气溶胶光度计测试法：气胶光度计测试法是较早期的测试方式，但是因为效果非常好，到仍旧沿用。气胶光度计（AerosolPhotometer）是微粒计数器的一种，也是使用雷射科技，但是它在扫描空气样本的微粒之后，所给的是微粒的总体强度，不是微粒数目。DOP是一种油性化学物质，现改用PAO,加压或加热雾化之后，可以产生次微米等级的微粒，可用来模拟无尘室的微粒，因此被当成验证微粒。微粒计数器测试法。
净化室的等级：百级净化室：压差及温湿度：温度22C士2:湿度55%士5;基木需要满布fu.做高架地板。做MAU+ffu+DC系统。还有保持正压，相邻房间压力梯度保证在10pa左右。照度:由于无生洁净室的工作内容大多有精细的要求，而且又都是密闭性房屋，所以，对照明一向有很高的要求。主要有以下几点:局部照明:这是指为增加某一指定地点的照度而设置的照明。但在室内照明中-般不单独使用局部照明。混合照明:指工作面上的照度由“般照明和局部照明合成照明”其中，一般照明的照度应占总照度的109%-15%。净化室净化工程会用到各种净化设备。
净化车间的回风口是什么？有哪些要求？净化车间回风口设计方案要求：1.无单侧流净化室或宽高比较大的净化室，尽量采用小排风量多正压送风口总数的排风方式；而回风口也应采用小排风方式；2.对于洁净度等级为1000的净化室，采用双侧下风制。对于小于1000级的净化室内，当净化室总宽不超过3m时，可选择单面下风；超过3m时，宜选用双侧风；当净室总宽不超过3m时，宜选用双侧下风；当净化室总宽不超过3m时，宜选用双侧风。净化室的等级：千级净化室标准：一般应符合以下原则:洁净空间的压力要高于非洁净空间的压力;清净度级别高的空间的压力就是要高与相邻的清净度级别低的空间的压力;相通洁净室之间的门要开向洁净度级别高的房间。压力差的维持依旧照常新风量的，这个新风量要能补偿在这压力兼F从缝照漏泄掉的风量，所以，压力差的物理意义：就是漏泄(或渗透)风较通过洁净室的各种缝嚷时的阻力。温湿度:常规是温度22土2度，湿度55士5%。净化车间优点：地上处置：地上通常选用环氧自流坪地坪或耐磨塑料地板。苏州电子医药洁净厂房
净化车间地面材料：水磨石地面是一种无弹性地面装修材料，拥有抗磨损、耐压力、防静电、易清洁等特点。医疗三十万级净化设计
净化车间排风系统如下：1、特殊气体排气系统:对于产生特殊气体(属于易燃易煤或有毒甚至剧毒或有腐蚀性的气体)要防止排气系统中产生化学反应，要划分排气系统，选用的废气处理装置，达到排放标准后排入大气。2、药品生产中有害、有毒的排风系统:在些特殊药品(如强致敏物、某些甾体药物以及高话性、有毒药物)房间的播风口，应安装高效过滤器，降低污染后排入大气。以上就是净化车间8种排风系统的简单介绍，处理好这8种排风系统。就能让净化车间稳定运行。医疗三十万级净化设计
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