山东大学淄博生物医药研究院在临床前药物质量研究、杂质研究、基因毒性杂质研究、包材相容性研究等方面形成特色和优势,先后成功的突破一批产业化共性关键技术,如:攻克生物样本分析技术(建立同时测定人血浆中二甲双胍、格列吡嗪两组分等效性研究方法)、遗传毒性杂质研究(建立同时测定二甲双胍中亚硝胺类遗传毒性杂质NDMA、NDEA含量的方法)、优良制剂技术(缓控释技术,浙江制剂质量研究所、透皮技术、脂质体技术),浙江制剂质量研究所、医(药)用材料相容性研究技术(医疗器械的生物相容性评价)等。研究院为制药设备厂家提供新机型试验及展示推广服务,浙江制剂质量研究所,收集使用方反馈的改进意见,推动制药设备改进升级。浙江制剂质量研究所
生物医药研究院在CNAS体系试运行一年后,于2015年7月完成了CNAS认可的网上申请工作,并于2017年1月进行了现场评审。在对实验室的运行体系、管理要素及技术要素等进行了评审后,研究院各项考评指标顺利通过CNAS现场审核,并得到专家组的高度好评。中国合格评定国家认可委员会(英文缩写:CNAS)是由国家认证认可监督管理委员会(CNCA)批准设立并授权的国家认可机构,CNAS认可在国内和国际上均被高度视为是技术能力的可靠标识。通过CNAS认可,研究院将本着“科学严谨、诚信高效”的服务理念,不断完善质量管理体系。浙江制剂质量研究所研究院生物技术研发与服务平台可开展生物药物活性评价和给药系统、抗体制备与活性评价等研究工作。
5W法在不符合(偏差)调查中的应用:偏差是对已批准的指令如标准操作规程或已建立的标准的偏离。对于偏差,应当分析根本原因,采取纠正措施和防止偏差再度发生的措施。实验结果不符合规定的限度范围(质量标准、分析方法验证等技术参数时)就要发起不符合(偏差)。偏差的根本原因分析方法有很多,如:因果图、矩阵图、五问法(5W)、故障树分析;但是较为简单,较为易于模板化的调查方法就是5W法,下面我们就5W的具体应用进行案例分享。2022年01月20日技术人员小A在处理项目(编号为XM2021154)采用HPLC法测定有关物质方法学验证-重复性试验验证数据时,发现加标供试品溶液中杂质X的峰面积结果为 1562,只为预验证及历史数据的一半。
查阅国内外相关的指导原则,除光降解试验的条件设置在ICH Q1B中有较明确规定外,其他高温、高湿、酸/碱水解及氧化破坏的具体试验条件并未有明确规定,鉴于以上问题,笔者将药物降解试验推荐的强制降解条件进行了翻译汇总见下表,方便各位同行借鉴学习。强制降解试验研究的数据可能包括在新药实体提交的监管文件中,是否需要符合GMP研究?这是一个值得一些人讨论的重要问题。进行强制降解试验研究的阶段通常是在建立“质量标准”之前。强制降解试验研究旨在为建立这类标准提供基础。研究院下属药物质量研究中心:是专业从事原料药、制剂等药物质量研究的第三方技术服务机构。
根据ICH稳定性指南:“强制降解试验很可能对单批材料进行”。8是否有关于设计和进行压力测试研究的指导方针?ICH稳定性指南(Q1A)要求强制降解试验,并提供几段描述强制降解试验中应使用的条件(即热、湿度、酸/碱、氧化和光)。PhRMA的一个工作组发表了一篇关于强制降解试验的“可用的指导和较佳实践”文章,作为一个关于该主题的研讨会的结果。Alsante等人发表了一个有用的“有目的降解研究”(即强制降解试验)和“原料药和制剂中的降解杂质谱的作用”。Zelesky等人准备了一份关于“候选药物的降解和杂质分析”的手稿。研究院在固体制剂研发单元平台的基础上按照标准进行延伸扩展建设,进一步完善固体制剂研发技术服务链条。烟台中药质量研究所
研究院致力于打造“面向鲁中、服务山东、辐射全国”的区域性医药技术创新与资源共享中心。浙江制剂质量研究所
N2、H2O、CO、SO2进入吸附柱(H2O直接经过还原管进入吸附柱);N2直接经过吸附柱达到检测器出峰(不吸附),H2O、CO、SO2分别吸附在相应吸附柱上(H2O吸附柱、CO吸附柱、SO2吸附柱),吸附柱温度依次开始升高(H2O吸附柱—CO吸附柱—SO2吸附柱),H、C、S元素依次出峰,出峰后仪器自动积分,即得各元素含量。注意事项:1.样品称样量参与元素含量计算,称样量一定要准确;仪器运行:Blnk(空气)—Runin(磺胺)—对照品(磺胺)—样品(平行样);对照品(磺胺)factor必须在标曲0.9-1.2之间;关注燃烧管与还原管耗材使用状态。浙江制剂质量研究所
淄博高新技术产业开发区生物医药研究院是一家集生产科研、加工、销售为一体的高新技术企业,公司成立于2021-02-26,位于生物医药产业创新园。公司诚实守信,真诚为客户提供服务。公司现在主要提供包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证等业务,从业人员均有包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证行内多年经验。公司员工技术娴熟、责任心强。公司秉承客户是上帝的原则,急客户所急,想客户所想,热情服务。公司秉承以人为本,科技创新,市场先导,和谐共赢的理念,建立一支由包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证专家组成的顾问团队,由经验丰富的技术人员组成的研发和应用团队。淄博高新技术产业开发区生物医药研究院以诚信为原则,以安全、便利为基础,以优惠价格为包材研究,基因毒研究,药物质量研究,结构确证的客户提供贴心服务,努力赢得客户的认可和支持,欢迎新老客户来我们公司参观。
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