怎么申请ISO9001质量体系认证？申请、签约受理，选择好认证机构，在与认证机构友好治谈后，公司就应该提交认证申请了。至认证工作开始，公司的角色就基本上一直定位在迎接审核和配合工作上.审核组根据审核、检査情况，对发现的问题，即所谓的不符合，开出纠正措施。一般至少要提一个问题，否则显得**没水平。同时，虽然国家的《质量管理体系认证规则》上没有明文规定一定要完成内审、管理评审等工作，但一般认证机构会要求完成内审和管理评审才申请认证。把以上按规定完全做好，促进认证顺利进行，是较让领导满意的。认证机构具有相应资质是较基本的。根据国家认监委的《质量管理体系认证规则》要求，武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司，武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司，对认证机构的基本要求，应是：获得国家认监委批准、取得从事质量管理体系认证的资质。所以，武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司，应通过国家官方网站查询认证机构的资质。质量体系认证程序申请：认证申请的审查与批准。武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司
质量认证体系由来：随着品质保证活动的迅速发展，各国的认证机构在进行产品品质认证的时候，逐渐增加了对企业的品质保证体系进行审核的内容,进一步推动了品质保证活动的发展。到了70年代后期，英国一家认证机构BSI（英国标准协会）首先开展了单独的品质保证体系的认证业务，使品质保证活动由第二方审核发展到第三方认证，受到了各方面的欢迎，更加推动了品质保证活动的迅速发展。通过三年的实践，BSI认为，这种品质保证体系的认证适应面广，灵活性大，有向国际社会推广的价值。于是，在1979年向ISO提交了一项建议。ISO根据BSI的建议，当年即决定在ISO的认证机构会的“品质保证工作组”的基础上成立“品质保证机构会”。1980年，ISO正式批准成立了“品质保证技术机构会”（即TC176）着手这一工作，从而导致了“ISO9000族”标准的诞生，健全了单独的品质体系认证的制度，一方面扩大了原有品质认证机构的业务范围，另一方面又导致了一大批新的专门的品质体系认证机构的诞生。深圳ISO14000 2004环境质量管理体系认证多少钱质量体系认证特点：认证依据是有关质量保证模式标准。
对质量体系认证的几点认识：1、ISO9000是较为标准的质量体系认证，进行ISO9000质量体系认证能够很好的促进企业在进行产品的生产与加工的过程中，生产出合格的产品，满足市场的需求，按照ISO9000建立的产品标准与规范，能够符合国际化市场的需求，有利于企业的进一步发展。2、质量体系标准认证的各项规则、要求与数据都是经过长时期的改进才逐步完善的，因而，在进行质量体系认证的过程中，质量体系的认证标准也是不断发展变化的，需要经常根据发展变化来改进质量体系认证标准，使质量体系认证能够很好地符合市场变化，确保企业生产的产品质量不断提高。
质量体系认证意义及发展：任何一个订货单位都要求生产企业能供应满足其所订产品的质量要求。为此，在没有实行质量体系认证的情况下，订货单位在选择生产企业时，往往需要派人去企业评价其质量体系，证实该企业确实具有所订产品的质量保证能力后，才能放心地与生产企业签订订货合同。显然，这种做法对订货单位和生产企业都会带来不便，实行质量体系认证可以有效地解决这个问题。质量体系认证的依据是质量保证标准，产品的具体情况不同，需要的质量保证要求也有所区别。为此，制定了三种质量保证标准：GB/T19001《设计/开发、生产、安装和服务的质量保证模式》；GB/T19002《生产和安装的质量保证模式》；GB/T19003《较终检验和试验的质量保证模式》。质量体系认证程序：现场检查与评定。
质量管理体系审核员的知识：作为质量管理体系审核员要较全了解与质量有关的主要法律，如《产品质量法》《消费者权益保护法》《经济合同法》《标准化法》等，以及特定的行业涉及的法律，如《食品安全法》《农产品质量安全法》《药品管理法》《建筑法》等；在特定的行业法规、技术规范与认证审核关系更为密切，审核员更要充分掌握，如对列入国家产业政策中淘汰工艺和淘汰产品就不能给予认证；对国家行政许可的产品在现场审核时，要关注行政许可资格取得及有关具体行政许可要求，如人员和设备、检验项目、产品标识等。质量体系认证程序：供方通报。武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司
质量体系认证阶段：对获准认证的供方质量体系进行日常监督管理阶段。武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司
质量体系认证不光得到订货单位的信任，同时也得到广大生产企业的欢迎。体系认证的过程，实际上是帮助企业改进质量管理、建立质量体系和提高产品质量的过程，取得体系认证资格后，更能提高企业的声誉和用户的信任，从而扩大订户的订货量，增加经济效益。英国是开展质量体系认证较早的国家。1979年10月，英国标准学会（BSI）发布了BS5750质量体系标准，共三种，一种《设计、制造和安装的规范》，第二种《制造和安装的规范》，第三种《较终检验和试验的规范》，这三种质量体系标准后来成为ISO9000系列标准中三种质量保证模式标准的基础。随后，BSI制定了《公司技术能力评定注册管理办法》，开始实行质量体系认证。武汉2003医疗器械质量管理体系认证公司
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