深圳市励康净化工程有限公司

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2025-08
无菌实验室的消毒灭菌工作是保障其无菌环境的关键,励康净化工程会配置多种消毒设施满足需求。紫外线消毒是常用方式之一,在实验间隙开启紫外线灯,可有效杀灭空气中的微生物。臭氧消毒则适用于实验室整体消毒,能渗透到各
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2025-08
洁净室在设计和安装时应考虑使用中避免出现不易清洁的部位,本工程在进行净化装修时,门窗安装与建筑、净化空调、各种管线、照明灯具的结合部位缝隙要密封处理.所有的配件、隔墙、吊顶的固定和吊挂件只能与主体结构相连,不能与设备和管线支架交叉
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2025-08
无菌原料药用小铝听留样,不需要定期开听做外观性状检查.该条款中谈到的“……与药品直接接触的包装材料的留样应当至少保存至产品放行后二年”,不是指与药品直接接触的内包材保存至包材效期后2年.与药品直接接触的包装材料(如输液瓶、丁基塞)
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2025-08
洁净实验室的废弃物处理需遵循严格的规范,深圳市励康净化工程有限公司在设计时会规划专门的废弃物处理区域和流程。实验废弃物包括化学废弃物、生物废弃物和普通废弃物等,需分类收集和处理。化学废弃物需装入容器,贴上标
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2025-08
洁净实验室通常包括多个功能分区。主要区域是洁净实验区,根据实验需求划分不同洁净度级别,如进行无菌操作的区域需达到较高洁净度。辅助区域包括缓冲间、更衣室、物品传递间等,缓冲间用于减少外界对洁净区的污染,更衣室
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2025-08
GMP认证评估流程:1.包装供应商必须向GMI公司提交填写完毕的自我评估表.设计该自我评估表的目的是为了将不合格的认证供应商进行认证的机会减到比较低.,如符合低要求,他们将安排现场评估.3.一旦安排进行现场评估,则包装供应商必须访
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